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药品批发企业经营许可证变更和GSP证书变更（不需要现场检查的和企业没有特殊药品经营范围的）流程图
药品批发企业经营许可证和GSP证书变更（需要现场检查或者企业有特殊药品经营范围的）流程图
药品批发企业《药品经营许可证》核发、换发和《药品经营质量管理规范》认证流程图
权限内特殊药品（易制毒化学品）生产、经营、使用许可区域性批发企业需就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品审批办理流程图
科研和教学所需毒性药品购用审批（从2013年9月20日起委托市州审批）流程图
非药品生产企业购用咖啡因审批（从2013年9月20日起委托市州审批）流程图
科学研究、教学等单位申购麻醉药品和精神药品及其标准品、对照品审批（从2013年9月20日起委托市州审批）流程图
麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产企业审查流程图
医务人员因医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境证明核发流程图
麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产计划初审流程图
省局审批报国家局备案的直接接触药品的包装材料和容器的补充申请流程图
全国性批发企业向本省区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品审批流程图
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品审批流程图
Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可证变更许可(生产场地非文字性变更、增加产品)流程图
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